Зитро SD

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Таблетки N4, N4 (1×4), N10 (1×10), N20 (2×10), N30 (3×10) (упаковки контурные ячейковые).

СОСТАВ:
1 пакетик содержит:
Активные вещества: парацетамол — 325 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг, фенирамина малеат — 20 мг, аскорбиновая кислота — 50 мг, Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия цитрат дигидрат, сахароза, краситель солнечный закат желтый, кальция фосфат, титана диоксид, лимонная кислота, фруктовый ароматизатор (лимон/апельсин).
Описание: сыпучий белый гранулированный порошок с желтыми вкраплениями без посторонних частиц, с фруктовым запахом.

Лекарственная форма

Таблетки N4, N4 (1×4), N10 (1×10), N20 (2×10), N30 (3×10) (упаковки контурные ячейковые)

Фармакокинетика

Парацетамол Всасывание — после приема внутрь всасывается в верхних отделах кишечника почти полностью и быстро, а при принятии высокоуглеродистой пищи — медленно. В обычной анальгезирующей дозе связывание с белками незначительное. Приблизительно 90-95% дозы метаболизируется в печени. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Период полувыведения — 1-4 часа, не изменяется при почечной недостаточности, но может удлиняться при заболеваниях печени и при передозировке, в пожилом возрасте и у новорожденных. Выведение из организма — через почки. Кофеин После приема внутрь кофеин быстро и почти полностью всасывается и его биодоступность приблизительно равна абсолютному. Достижение Сmax через 30-40 мин после приема. Связь с белками плазмы варьирует от 30 до 40%, объем распределения составляет 0,52–1,06 л/кг. Кофеин распределяется по всем органам и тканям организма, быстро проникает через гематоэнцефалический и плацентарные барьеры и выводится с молоком. Период полувыведения 4,1-5,7 ч. Кофеин и его метаболиты выводятся преимущественно почками, в моче обнаруживается 86% принимаемой дозы. Фенилэфрина гидрохлорид Всасывание — при приеме внутрь биоактивность понижается из-за разрушения моноаминоксидазой в желудке и эффекта первого прохождения через печень. Биотрансформация в желудочно-кишечном тракте и печени. Выведение из организма через почки. Хлорфенирамина малеат Всасывание — после приема внутрь, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывание с белками — высокое (72%). Биотрансформация — в печени, а также в почках. Период полувыведения — 14-25 часов. Выведение из организма — через почки, выводится в виде метаболитов.

Побочные действия

Содержимое 1 саше (пакетик) высыпать в кружку, налить горячей водой, размешать до растворения. Если необходимо, добавить холодной воды и сахар. Взрослые: один пакетик каждые 6 часов. Не принимать более 4 пакетиков в течение 24 часов. Не принимать препарат чаще, чем через 4 часа. Дети старше 12 лет: один пакетик каждые 6 часов. Не принимать более 3 пакетиков в течении 24 часов. Не давать препарат детям до 12 лет без предписания врача. Не рекомендуется применять более 5 дней без консультации врача. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу. Не превышайте указанной дозы. В случае передозировки даже при хорошем самочувствии необходима срочная медицинская помощь, т.к. существует риск отсроченного серьезного поражения печени. Специфический антидот при отравлении парацетамолом – ацетилцистеин.

Особые условия

При появлении реакции повышенной чувствительности к компонентом препарата следует прекратить его прием. Спортсменов следует предупреждать о том, что препарат способен вызвать положительную реакцию на антидопинговый тест. Не рекомендуется для детей младше 6 лет без назначения врача. Безопасность применения при беременности не установлена. Небольшое количество препарата выделяется с молоком. Поэтому во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливания. Если несмотря на прием препарата симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, следует обратиться к врачу. Во время лечения препарат может вызвать сонливость или заторможенность, в связи с этим нельзя водить автомобиль или заниматься другой деятельностью, требующей повышенного внимания. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении непрямые антикоагулянты, антигистаминные препараты, средства для ингаляционного наркоза, антигипертензивные препараты, пероральные β-адреноблокаторы, стимуляторы ЦНС, доксапрам, нестероидные противовоспалительные средства, а также другие средства токсичные для печени усиливают гепатотоксическое действие препарата. Препарат ослабляет действие снотворных и наркотических средств. В сочетании с антигистаминными средствами препарат обеспечивает дополнительное освобождение заложенного носа, уменьшение насморка, чихания.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 таблетке 3-4 раза в день, в течение 3 дней. Детям от 6 до 12 лет: по ½ таблетки 3 раза в день. Не превышать рекомендованной дозы.