ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5
- Категория: Для нервной системы
- Активное вещество: Кветиапин
- Количество в упаковке: 5
- Страна производства: Российская Федерация
- Производитель: Сотекс Фармфирма, ЗАО
| Показания к применению | Противопоказания |
| — острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга,
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга, — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии, — старческая псевдомеланхолия. |
— повышенная чувствительность к препарату или его компонентам,
— геморрагический инсульт (острая стадия), — беременность, — период грудного вскармливания, — детский возраст до 18 лет. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.
По 4 мл в ампуле бесцветного нейтрального стекла I типа с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
По 3 или 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
СОСТАВ:
1 амп. (4 мл) содержит:
Активное вещество:
холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) — 1000 мг
Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Легко проникает через ГЭБ, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции.
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Особые условия
Церетон® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дозировка
В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
При беременности и кормлении
Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.
