НЕЙРОМИДИН раствор для инъекций 1мл 5мг/мл N10

- Фармакотерапевтическая группа: Aнтихолинэстеразные средства.
- Категория: Для нервной системы
- Активное вещество: Фуразидин
- Количество в упаковке: 10
- Страна производства: Латвия
- Производитель: Олайнфарм, АО
Показания к применению | Противопоказания |
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии), бульбарные параличи и парезы, восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний, нарушения памяти различного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческого слабоумия), атония кишечника. |
Повышенная чувствительность к активному веществу или к вспомогательным веществам лекарственного средства. Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезом, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Во время беременности и в период кормления грудью. |
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.
Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
Состав:
Действующее вещество:
1 мл раствора для инъекций содержит 5 мг/мл ипидакрина гидрохлорида.
1 мл раствора для инъекций содержит 15 мг/мл ипидакрина гидрохлорида.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода для инъекций
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл, 15 мг/мл 1 мл N10 (ампулы)
Фармакокинетика
При подкожном и внутримышечном введении максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут после введения. 40-55% активного вещества связываются с белками плазмы крови. Нейромидин быстро поступает в ткани, и в стадии стабилизации в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества. Препарат метаболизируется в печени. Элиминация препарата осуществляется через почки. Период полувыведения составляет 40 минут. Экскреция препарата Нейромидин почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. 34,8% дозы препарата выделяется с мочой в неизмененном виде после парентерального введения препарата.
Побочные действия
Нейромидин, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Нейромидин обычно хорошо переносится.
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), не известно – частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: не известно – реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).
Нарушения со стороны сердца: часто – сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – повышенная бронхиальная секреция.
Желудочно-кишечные нарушения: часто – повышенное слюнотечение, тошнота, нечасто – рвота, в случае применения высоких доз, редко – боли в эпигастрии, понос.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – повышенное потоотделение, нечасто, в случае применения высоких доз – кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто – мышечные судороги (в случае применения высоких доз).
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто – слабость (в случае применения высоких доз).
Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить приемом м-холиноблокаторов (атропин и др.). В случае проявления побочных эффектов уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием лекарственного средства.
Если во время лечения проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в данной инструкции, или какое-либо из упомянутых побочных действий выражено особенно сильно, просим обратиться к врачу.
Особенности продажи
По рецепту.
Особые условия
С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Лекарственное взаимодействие
Нейромидин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и
м-холиномиметическими средствами. У пациентов с myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если
b-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин.
Церебролизин улучшает ментальную активность препарата Нейромидин.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Особые условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С
Дозировка
Нейромидин 5 мг/мл и 15 мг/мл растворы для инъекций вводят внутримышечно или подкожно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром: внутримышечно или подкожно – 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день.
Курс лечения составляет от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) Нейромидин 15 мг/мл раствора для инъекций, затем лечение продолжают таблетками Нейромидин 20 мг, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день.
Бульбарные параличи и парезы, восстановительный период при органических поражениях ЦНС: 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день. Курс до 15 дней, при возможности переходят на таблетированную форму.
Нарушения памяти различного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческого слабоумия): дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально, максимальная суточная доза иногда может достигать 200 мг, курс лечения – от одного месяца до одного года.
Лечение и профилактика атонии кишечника: рекомендуется применять таблетки Нейромидин (20 мг 2-3 раза в день в течение 1-2 недель).
Особенности применения в педиатрической практике
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков до 18 лет не доказана.
Если Нейромидин назначают детям, применение препарата должно быть обосновано врачом после индивидуальной оценки соотношения польза/риск.
Особенности применения в гериатрической практике
Отсутствуют данные о неблагоприятном действии лекарственного средства Нейромидин или о необходимости снижения дозировки при применении в пожилом возрасте.
Особенности применения у лиц с нарушением функций печени и почек
Отсутствуют данные о неблагоприятном действии лекарственного средства Нейромидин на функции печени и почек.
Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени и почек.
Если пропустили прием лекарства, примите его, как только вспомнили об этом, но пропустите прием, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозы.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: применение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и другие), симптоматическая терапия.
При беременности и кормлении
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.