БРЕНАКС раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N5
- Фармакотерапевтическая группа: Ноотроп
- Категория: Для нервной системы
- Активное вещество: Цитиколин
- Количество в упаковке: 5
- Страна производства: Турция
- Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd, LLC, Грузия произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S.
| Показания к применению | Противопоказания |
| Ишемический инсульт (острый период),
ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период), Черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период), Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. |
Не рекомендуется принимать Бренакс в если у вас наблюдается хоть один из следующих симптомов:
— Высокая чувстветильность к любому из компонентов препарата, — При ваготонии (сбой сердечного ритма, диарея, пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы сопровождающаяся повышенной потливостью), — Беременность, лактация, — Прием алкоголя. Если у вас есть подозрения на один из симптомов, обратитесь немедленно к лечащему врачу. С осторожностью: — Пожилым пациентам, — При вождении автомобиля или управлении других механизмов. Если у Вас возникнут вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачём. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл 4 мл N5 (ампулы).
СОСТАВ:
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Цитиколин (в форме натриевой соли — 522.52 мг) — 500мг,
Цитиколин (в виде натриевой соли — 1045.05 мг) — 1000 мг.
Вспомогательные вещества: раствор натрия гидроксида, соляная кислота (для управления pH), вода для инъекций.
Описание: Прозрачный бесцветный раствор.
Активное вещество: каждая ампула содержит 522.52 мг цитиколина натрия, эквивалентный 500 мг цитиколина. Активное вещество: каждая ампула содержит 1045.05 мг цитиколина натрия, эквивалентный 1000 мг цитиколина. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, концентрированная хлористоводородная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл 4 мл N5 (ампулы)
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие: жар, в отдельных случаях — кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Особые условия
При травмах черепа или головного мозга, для тго что бы понизить внутричерепное давление, следует назначить Маннитол или кортикостероиды.
При кровоизлиянии в головной мозг, не следует превышать дозу цитиколина 500 мг/сутки. В таком случае дозу нужно разделить на два (100-200 мг 2-3 раза в сутки).
Так как препарат применяется иным способом, приём пищи не влияет на действие цитиколина.
Пациентам не рекомендуется управлять автомобилем или сложной техникой, и заниматься деятельностью требующей высокой концентрации внимания.
Справка о некоторых вспомогательных компонентах Бренакса:
В каждой дозе Бренакса содержится 1 ммоль (23 мг) натрия. Можно считать что данный препарат не содержит натрия.
Нет сведений о безопасности и пользе применения у пожилых пациентов.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин повышает действие леводопа.
Нельзя принимать цитиколин вместе с препаратами содержащими меклофеноксат.
Бренакс можно сочетать с кровоостанавливающими препаратами, внутричерепными антигипертензивными препаратами и с простыми перфузионными растворами.
Сообщите Вашему лечащему врачу или фармацевту о тех препаратах, которые вы сейчас принимаете и/или принимали недавно, даже если они безрецепторные.
Особые условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Оптимальная доза, подбирается лечащим врачём.
Обычно доза Бренакса составляет 1 ампулу, вводится внутримышечно или медленно внутривенным путём каждые 12 часов.
Способ применения:
Бренакс можно вводить как внутримышечно, так и внутривенно.
Для инъекции после вскрытия ампулы, с помощью шприца и длинной инъекционной иглы, вводится глубоко внутримышечно.
Перед тем, как вводить Бренакс внутривенно, необходимо удостоверится в целостности кровеносных сосудов. Для этого после попадания в вену, следует слегка потянуть поршень шприца назад. После ввести препарат внутривенно.
Передозировка
Если вы превысили рекомендуемую дозу Бренакса, сообщите об этом лечащему врачу ил фармацевту.
Если вы пропустили приём препарата, не принимайте удвоенную дозу в целях восполнения пропущенной дозы.
При прекращении приема Бренакса никаких неприятных реакций не наблюдается.
При беременности и кормлении
Следует проконсультироватся с лечащим врачём перед применением препарата. Если Вы обнаружили беременность во время лечения, немедленно обратитесь к врачу.
Применение при беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применяя препарат в период лактации, необходимо прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Нет сведений о безопасности и пользе применения у детей и подростков не достигшим 18 лет.
