КО-АМЛЕССА

Фармакотерапевтическая группа: Антигипертензивное средство
Категория: Сердечно-сосудистые
Активное вещество: лактулоза

Цены на КО-АМЛЕССА в Ташкенте

КО АМЛЕССА таблетки 4мг/10мг N30

Страна происхождения: Словения
Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Эналаприл
Krka d.d.

Цена: от 97000 UZS

КО АМЛЕССА таблетки 4мг/5мг N30

Страна происхождения: Словения
Активное вещество: Амлодипин, Индапамид, периндоприла эрбумин
Krka d.d.

Цена: от 88600 UZS

КО АМЛЕССА таблетки 8мг/5мг N30

Страна происхождения: Словения
Активное вещество: Амлодипин, Индапамид, периндоприла эрбумин
KRKA d.d.

Цена: от 115000 UZS

КО АМЛЕССА таблетки 8мг/10мг N30

Страна происхождения: Словения
Активное вещество: Панкреатин
KRKA d.d.

Цена: от 105000 UZS

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, у которых контроль АД достигается применением фиксированной комбинации периндоприл/индапамид с одновременным приемом амлодипина в тех же дозах.

— повышенная чувствительность к периндоприлу или другим ингибиторам АПФ, индапамиду или любым другим сульфонамидам, амлодипину или другим производным дигидропиридина, к любому из вспомогательных веществ,
— ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ,
— наследственный или идиопатический ангионевротический отек,
— выраженная артериальная гипотензия,
— шок, включая кардиогенный шок,
— обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, при тяжелом аортальном стенозе),
— гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда,
— печеночная энцефалопатия,
— тяжелые нарушения функции печени,
— гипокалиемия,
— пациенты, находящиеся на диализе,
— нелеченная декомпенсированная сердечная недостаточность,
— почечная недостаточность тяжелой степени (КК &lt,30 мл/мин),
— умеренные нарушения функции почек (КК &lt,60 мл/мин) — для дозировок, содержащих 8 мг/2.5 мг периндоприла/индапамида (в т.ч. таблетки 8 мг/5 мг/2.5 мг и 8 мг/10 мг/2.5 мг),
— одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ &lt,60 мл/мин/1.73 м2),
— одновременное применение с противоаритмическими средствами, вызывающими желудочковую тахикардию типа «пируэт»,
II и III триместры беременности,
— период лактации.

Состав и форма выпуска

лактулоза 66.7 г Вспомогательные вещества: вода очищенная.

Состав и форма выпуска 250 мл — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Лекарственная форма

Сироп 66.7% прозрачный, от бесцветного до желтого цвета, смешивающийся с водой. Сироп 66.7% прозрачный, от бесцветного до желтого цвета, смешивающийся с водой.

Фармакодинамика

Слабительный препарат. Лактулоза под воздействием кишечной микрофлоры распадается в толстой кишке на низкомолекулярные органические кислоты. Образование кислот приводит к снижению pH содержимого кишечника и активизации его перистальтики. Наряду с этим увеличивается объем и происходит размягчение каловых масс. Под воздействием препарата также уменьшается образование азотсодержащих токсических веществ в проксимальном отделе толстой кишки и их абсорбция в системный кровоток. Кроме того, усиливается перемещение ионов аммония из крови в кишечник.

Действие препарата наступает через 24-48 ч после приема внутрь.

Фармакокинетика

Лактулоза практически не абсорбируется из ЖКТ (всасывается не более 3% дозы).

Побочные действия

Побочные эффекты носят, как правило, слабовыраженный и обратимый характер и являются следствием превышения дозы. Со стороны пищеварительной системы: спазмы, ощущение дискомфорта и боли в животе, диарея (могут быть устранены снижением дозы), в начале лечения — метеоризм (проходит через несколько дней). Приторный вкус препарата у некоторых пациентов может вызвать тошноту и рвоту. Со стороны обмена веществ: при длительной терапии в высоких дозах возможно нарушение водно-электролитного баланса. Прочие: кожная сыпь.

Особые условия

В связи с присутствием в препарате незначительного количества сахаров (15 мл сиропа содержат до 1.7 г галактозы и до 1 г лактозы) необходимо соблюдать меры предосторожности при назначении препарата больным сахарным диабетом. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с гастрокардиальным синдромом. В этом случае лечение начинают с низких доз и повышают их постепенно, чтобы избежать возникновения метеоризма. Не следует назначать препарат на фоне болей в животе, тошноты, рвоты. При лечении печеночной энцефалопатии, особенно в начальной фазе терапии, не следует применять другие слабительные средства. Усиленное опорожнение кишечника может привести к ошибочному заключению о том, что достигнута адекватная доза для терапии энцефалопатии. Пациент должен быть предупрежден, что если запор сохраняется в течение нескольких дней приема препарата или если состояние вновь ухудшится после прекращения приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами В рекомендованных дозах Порталак не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При применении лактулозы в терапевтических дозах не отмечалось клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами, тем не менее, не рекомендуется принимать Порталак в течение 2 ч после приема другого лекарственного средства. При одновременном приеме лактулоза может инактивировать препараты, для высвобождения которых в толстой кишке создается неблагоприятная среда (например, препараты, содержащие месалазин).

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

667 мг/мл

Передозировка

Симптомы: прием препарата в чрезмерных дозах может вызвать диарею с потерей жидкости и электролитов, в более тяжелых случаях — гипернатриемию и гипокалиемию. Лечение: в легких случаях достаточно отменить препарат. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Аналоги