• Фармакотерапевтическая группа: Гиполипидемическое средство
  • Категория: Сердечно-сосудистые
  • Активное вещество: Азитромицин

Цены на Роксера в Ташкенте

РОКСЕРА таблетки 20мг N30

  • Страна происхождения: Словения
  • Активное вещество: Пантопразол
  • КРКА, д.д., Ново место, АО

Цена: от 115000 UZS

РОКСЕРА таблетки 15мг N30

  • Страна происхождения: Словения
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Krka d.d.

Цена: от 50000 UZS

РОКСЕРА таблетки 30мг N30

  • Страна происхождения: Словения
  • Активное вещество: Розувастатин
  • KRKA d.d.

Цена: от 124300 UZS

РОКСЕРА таблетки 5мг N30

  • Страна происхождения: Словения
  • Активное вещество: Розувастатин
  • КРКА, д.д., Ново место, АО

Цена: от 30000 UZS

РОКСЕРА таблетки 10мг N30

  • Страна происхождения: Словения
  • Активное вещество: Пантопразол
  • КРКА, д.д., Ново место, АО

Цена: от 65000 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • — первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными, — семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту, — в качестве дополнения к диете для замедления прогрессирования атеросклероза у взрослых пациентов как часть терапии для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП до целевых уровней, — профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии.
  • — заболевания печени в активной фазе, стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН нормы, — выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин), — миопатия, — одновременный прием циклоспорина, — редрасположенность к развитию миотоксических осложнений, — беременность, — период лактации (грудного вскармливания), — у женщин детородного возраста при отсутствии адекватных методов контрацепции, — повышенная чувствительностью к розувастатину или любому из компонентов препарата.

Лекарственная форма

Капсулы 250 мг N6 (1×6), 500 мг N3 (1×3) (упаковки контурные ячейковые)

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что связано его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация (Сmax) азитромицина в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Максимальная концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме крови. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Метаболизируется главным образом в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата, и 41 ч в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. Длительный период полувыведения (Т1/2) обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Выводится, в основном, с желчью в неизменном виде, небольшая часть через почки.

Побочные действия

Встречаются редко (в 0,7% случаев и менее). Со стороны пищеварительной системы: мелена, холестатическая желтуха, тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, кандидомикоз слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов. Со стороны мочеполовой системы: нефрит, вагинальный кандидомикоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна. Аллергические реакции: очень редко кожные высыпания, отек Квинке, зуд кожи, крапивница, фотосенсибилизация, конъюнктивит, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны лабораторных показателей: в отдельных случаях – нейтрофилия, эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения). Прочие: астения, фотосенсибилизация.

Особые условия

С осторожностью применяют при нарушениях функции печении и почек. Рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом азитромицина и антацидных препаратов. В случае пропуска приёма одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие с перерывами в 24 ч. Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу при возникновении любого побочного эффекта. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предлагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком). Препарат содержит сорбитол, в связи с этим не следует применять у пациентов с непереносимостью фруктозы.

Дозировка

Внутрь за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Детям при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг/кг массы тела) или в течение 5 дней: в первый день – 10 мг/кг массы тела, затем по 5-10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 4 дней. В зависимости от массы тела ребенка рекомендуются следующие схемы дозировки: Масса телаСредняя суточная (разовая) доза 10-14 кг 15-24 кг 25-34 кг 35-44 кг >45 кг2,5 мл (100 мг) 5 мл (200 мг) 7,5 мл (300 мг) 10 мл (400 мг) 12,5 мл (500 мг) При лечении Еrythema migrans у детей препарат назначают 1 раз в сутки в течение 5 дней: по 20 мг/кг массы тела первый день и по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день. Рекомендуется содержимое флакона взбалтывать перед каждым употреблением.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан