СИЛАРСИЛ
- Фармакотерапевтическая группа: Гепатопротектор
- Категория: Гепатопротекторы, фосфолипиды
- Активное вещество: Метилсалицилат, Парацетамол, Кофеин, Диклофенак, диклофенак натрий, Ибупрофен, Кеторолак, кеторолака трометамин, льняное масло, Ментол
Цены на СИЛАРСИЛ в Ташкенте
СИЛАРСИЛ капсулы 140 мг N30
- Страна происхождения: Турция
- World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Цена: от 57900 UZS
СИЛАРСИЛ капсулы 140мг N30
- Страна происхождения: Египет
- Активное вещество: Метилпреднизолон
- World Medicine Ltd, Великобритания произведено: Unipharma
Цена: от 57900 UZS
| Показания к применению | Противопоказания |
| — поражение печени при алкоголизме,
— хронические интоксикации печени (в том числе профессиональные) галогенированными углеводородами, соединениями тяжелых металлов и их профилактика, — лекарственные поражения печени (в частности, некоторыми психотропными средствами, туберкулостатиками, пероральными контрацептивами, парацетамолом, некоторыми антибиотиками и иммунодепрессантами, средствами для наркоза) и их профилактика, — хронический гепатит невирусной этиологии, — цирроз печени (в составе комплексной терапии), — состояние после инфекционного и токсического гепатитов, — дистрофия и жировая инфильтрация печени, — поддерживающая терапия при хронических воспалительных заболеваниях печени и циррозе, — коррекция нарушений липидного обмена. |
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения.
Кюпен гель выпускается в тюбиках по 20г, 30г, 40г и 50 г.
Кюпен гель во флаконе с шариковым аппликатором по 40 г.
Состав
Каждая туба содержит:
активные вещества: льняное масло (в составе доминирует α-льняная кислота) 3,00% в/в, диклофенак диэтиламина 1,16% в/в (соответствует содержанию диклофенак натрия 1,00% в/в), метилсалицилат БФ 10,00% в/в, ментол 5,00% в/в.
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, карбомер 940, триэтаноламин, пропиленгликоль, полиоксил 40 гидрогензированное касторовое масло (Акризол к-140), изопропиловый спирт, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, очищенный парафин жидкий, белый парафин мягкий, очищенная вода.
Лекарственная форма
Таблетки 50 мг/500 мг N100 (10х10) (блистеры)
Побочные действия
Возможны такие побочные действия как сыпь, зуд и покраснения. обычно исчезают после прекращения использования препарата. Если симптомы сохраняются, пожалуйста, проконсультируйтесь с доктором.
Особые условия
Вероятность развития системных побочных эффектов при местном применении диклофенака по сравнению с приемом его внутрь низкая, но повышается при нанесении Кюпен геля на относительно большие поверхности кожи в течение длительного времени.
Кюпен гель рекомендуется наносить только на интактные участки кожи, предотвращая попадание на поврежденные, воспаленные или инфицированные участки и открытые раны. Не следует допускать его попадания в глаза и на другие слизистые оболочки. Препарат нельзя принимать внутрь.
При появлении какой-либо кожной сыпи лечение препаратом следует прекратить. Кюпен гель не следует применять под влагонепроницаемую окклюзионную повязку. В случае растяжения связок на пораженный участок может быть наложена бинтовая повязка.
Кюпен гель не применяется при открытых ранах.
Лекарственное взаимодействие
Поскольку системная абсорбция диклофенака вследствие местного применения препарата очень низкая, вероятность возникновения взаимодействий очень низкая. С осторожностью следует применять препарат в сочетании с другими НПВП. Возможно усиление диклофенаком действия средств, вызывающих фотосенсибилизацию.
Особые условия хранения
Хранить в прохладном, темном и сухом месте при температуре не выше 25оС.
Срок годности: 3 года.
Дозировка
Кюпен гель наносится 3-4 раза в день на пораженные участки, массируя, доводится до исчезновения лекарственной массы.
При беременности и кормлении
При беременности и лактации перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом. Поскольку клинический опыт применения препарата у беременных или кормящих грудью ограничен, его не рекомендуют применять в период беременности и кормления грудью. Особенно это относится к III триместру беременности в связи с вероятным влиянием на сократительную способность миометрия и возможностью развития слабости родовой деятельности и/или преждевременным закрытием артериального протока.
При исследованиях на животных не выявлено доказательств отрицательного влияния на период беременности, развитие плода, период родов и постнатальное развитие.
При крайней необходимости применения препарата в период кормления грудью, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, препарат не следует наносить на область груди или на большую поверхность кожи, не применять в течение длительного времени.
