Вибуркол

Состав и форма выпуска

• 1 таб. нитрофурал (фурацилин) 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 800 мг. активное вещество: нитрофурал (фурацилин) – 20 мг, вспомогательные вещества: винная кислота–300 мг,натрия гидрокарбонат–390 мг, натрия карбонат–330 мг, натрия хлорид –100 мг,макрогол 4000 – 60 мг нитрофурал 0,02г Нитрофурал 0,2г, вазелин до 100г Нитрофурал 1Г, Вспомогательные в-ва: этанол 70% до 1500мл Состав на одну таблетку: активное вещество: нитрофурал (фурацилин) – 20 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид – 800 мг. фурацилин и спирт этиловый 70%

Лекарственная форма

• мазь для местного и наружного применения прозрачная желтая или зеленовато-желтая жидкость прозрачный раствор желтого цвета Раствор для местного и наружного применения спиртовой Раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067% Таблетки Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения желтого или зеленовато-желтого цвета, с неравномерной окраской поверхности, круглые, плоские, с фаской,. Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Таблетки от светло-желтого до желтого цвета с вкраплениями, плоско- цилиндрической формы, с фаской на обеих сторонах

Фармакодинамика

Противомикробное средство. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам (не из группы нитрофурана). Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в том числе рибосомальных, и других макромолекул, вызывая гибель клеток. Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма – восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Фармакокинетика

При нанесении на большие участки кожи может попадать в системный кровоток. Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путём превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в просвет кишечника.

Побочные действия

• Возможны аллергические реакции: кожный зуд, дерматит. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка О случаях передозировки не сообщалось

Особые условия

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцино-лом (резорцин) и другими восстановителями, т. к. разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов. Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Особые условия хранения

Дозировка

• 0,02 % 0,067 % 0,2 % 20 мг

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.